Xét nghiệm CentoNIPT®
CentoNIPT® là một xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT) phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể số 13, 18, 21 và NST giới tính của thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10 với độ chính xác trên 99.9%
CentoNIPT® có độ tin cậy cao nhất thế giới, ứng dụng quy trình công nghệ của Illumina – Hoa Kỳ và được thực hiện nghiêm ngặt tại phòng xét nghiệm Centogene – Cộng hòa Liên bang Đức.
• Đọc thêm: Tại sao chỉ nên thực hiện NIPT với NST 21, 18, 13 và NST giới tính?
CentoNIPT® đạt tiêu chuẩn cao nhất Thế giới trong lĩnh vực Xét nghiệm Y khoa
CE-IVD | Quy trình CentoNIPT® sử dụng là quy trình Xét nghiệm NIPT duy nhất đạt “Tiêu chuẩn Chất lượng Châu Âu dùng trong Chẩn đoán” CE-IVD
CLIA#99D2049715 | Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) được cấp bởi phòng dịch vụ y tế cộng đồng Mỹ (CMS)
CAP#8005167 | Chứng nhận College of American Pathologists (CAP) – Hiệp hội Bệnh lý học Hoa kỳ
CAP ISO 15189 | Tiêu chuẩn ISO cao nhất của các phòng xét nghiệm Y khoa, có giá trị liên thông với các bệnh viện hàng đầu thế giới khác đạt ISO 15189
Ưu điểm của CentoNIPT®
CentoNIPT® với nhiều ưu điểm vượt trội là dịch vụ NIPT dẫn đầu tại nhiều thị trường Y tế khó tính nhất như Mỹ, Liên minh Châu Âu, UAE, Arab Saudi,…. CentoNIPT® hiện đã có mặt tại hơn 20 quốc gia có nền y khoa phát triển nhất thế giới.
Tin cậy, chính xác nhất
Sử dụng công nghệ hiện đại nhất của Hoa Kỳ, thực hiện hoàn toàn tại Đức, CentoNIPT® có độ chính xác trên 99.9%, tỉ lệ “âm tính giả” và “dương tính giả” thấp nhất. Được các bác sĩ sản khoa khắp thế giới khuyên dùng.
Thời gian trả kết quả nhanh nhất
Mẫu máu sau khi nhận từ bác sĩ được ghi nhận lại thông tin sau đó gửi ngay sang Đức bằng máy bay, trả kết quả sau 7 ngày làm việc. Đây là tốc độ nhanh nhất nếu so với các dịch vụ gửi đi nước ngoài khác, thường trên 15 ngày do phải gom nhiều mẫu gửi 1 đợt để tiết kiệm phí vận chuyển.
Giá phải chăng
Với chiến lược phát triển lâu dài của Vincibio, chúng tôi tối ưu hóa chi phí để có mức giá tốt nhất cho khách hàng. Hiện tại, giá 1 xét nghiệm CentoNIPT® gửi đi Đức chỉ tương đương với các dịch vụ NIPT thực hiện tại Việt Nam.
Xét nghiệm CentoNIPT®
» Xét nghiệm bất thường số lượng NST 13, 18, 21, 23. Công nghệ Hoa Kỳ, thực hiện toàn toàn tại Đức.
» Độ chính xác trên 99.9%
» Chỉ cần tối thiểu 9 ml máu ngoại vi thai phụ, an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi
» Có kết quả sau 7 ngày làm việc
» Thực hiện sớm nhất từ tuần thứ 10 đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ
Đơn giá: 12,000,000 VNĐ
Tư vấn miễn phí: 0818 66 00 99Độ chính xác của CentoNIPT®
– Đối với trường hợp thai đôi, có thể phân tích bất thường NST tuy nhiên không thể phân biệt được bất thường ở thai nào.
– “Dương tính giả” hoặc “Âm tính giả” có thể xảy ra nếu: thể khảm ở mẹ, ở thai hoặc nhau thai, bất thường cấu trúc NST ở cha hoặc mẹ, mẹ bị ung thư, tỉ lệ cfDNA quá thấp.
Thai phụ nào nên thực hiện CentoNIPT®
Nhờ tính an toàn và độ chính xác cao, CentoNIPT® được khuyến khích thực hiện cho tất cả thai phụ kể từ tuần thai thứ 10. Đặc biệt là thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao như sau:
– Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
– Có tiền sử sinh con dị tật / thai lưu / đã từng xảy thai
– Đối tượng hiếm muộn / có hỗ trợ sinh sản
– Mẹ mắc một số bệnh nội khoa: tiểu đường, cao huyết áp, bệnh lý tuyến giáp
– Gia đình có người bị dị tật
– Cha hoặc mẹ có khuyết tật bẩm sinh
– Mẹ nhiễm siêu vi trong 3 tháng đầu thai kỳ
– Bố hoặc mẹ có tiếp xúc các yếu tố gây dị tật bẩm sinh (hóa chất độc hại)
– Có nguy cơ cao dị tật nhiễm sắc thể trên siêu âm (Độ mờ da gáy dày)
– Có kết quả xét nghiệm sàng lọc huyết thanh bất thường (Double test, Triple test)
Kết quả nhận được
(Bao gồm bản kết quả của CentoGene dài 3 trang bằng Tiếng Anh và bản dịch Tiếng Việt của Vincibio)
Tóm tắt kết quả âm tính
» Nhiễm sắc thể số 21 — Không phát hiện bất thường 
» Nhiễm sắc thể số 18 — Không phát hiện bất thường
» Nhiễm sắc thể số 13 — Không phát hiện bất thường
» NST giới tính — Không phát hiện bất thường
» Chỉ số cfDNA: 10%
Kết luận:
Âm tính (không phát hiện bất thường)
Tóm tắt kết quả dương tính
» Nhiễm sắc thể số 21 — Phát hiện bất thường 
» Nhiễm sắc thể số 18 — Không phát hiện bất thường
» Nhiễm sắc thể số 13 — Không phát hiện bất thường
» NST giới tính — Không phát hiện bất thường
» Chỉ số cfDNA: 11%
Kết luận:
Dương tính (phát hiện bất thường – Trisomy 21)
Quy trình xét nghiệm
Bước 1
Tư vấn trước xét nghiệm bởi bác sĩ hoặc chuyên viên tư vấn
Bước 2
Điền đầy đủ thông tin vào form đăng ký, thu 9ml máu tĩnh mạch
Bước 3
Gửi đi phân tích tại phòng xét nghiệm Gentogene – Liên bang Đức
Bước 4
Nhận kết quả sau 7 ngày làm việc, tư vấn sau xét nghiệm
Thực hiện CentoNIPT® ở đâu?
VinciBio là nhà phân phối ủy quyền chính thức và duy nhất xét nghiệm CentoNIPT® tại Việt Nam
Để tư vấn và thực hiện CentoNIPT®, bạn có thể liện hệ TRUNG TÂM DỊCH VỤ DI TRUYỀN VINCIBIO hoặc tại các cơ sở y tế khác là đối tác của VINCIBIO trên cả nước.
Liên hệ ngay: 0818 66 00 99
Câu hỏi thường gặp
Chọc ối là thủ thuật xâm lấn thực hiện vào tuần thứ 16 đến 24 cho thai phụ để thực hiện một xét nghiệm nào đó cho thai nhi. Bác sĩ sẽ dùng kim xâm lấn vào bào thai để rút một lượng nước ối cần thiết. Sau đó, nước ối được dùng để chẩn đoán hội chứng Down, Digeorge,… Chọc ối có nguy hiểm cho cả mẹ và thai nhi mà phổ biến nhất là nhiễm trùng ối, nhiễm trùng nhau, sẩy thai, đẻ non, phạm thương thai nhi, stress tâm lý do lo lắng, đau do kim… Sản phụ và bác sĩ có thể cùng thảo luận để cân nhắc lợi ích giữa việc chọc ối và không chọc ối. Trong trường hợp thai phụ không muốn chọc ối, có thể chọn phương pháp xét nghiệm không xâm lấn NIPT an toàn mà chính xác.
Thai phụ sẽ phát hiện có thai thông qua que thử thai nhanh bán tại nhà thuốc hoặc thử máu tại bệnh viện. Vào những tuần đầu tiên, thai phụ sẽ được siêu âm tổng quát và đo tim thai để phát hiện có túi thai, tim thai hay chưa. Vào tuần thứ 12 thai phụ sẽ được thử Double test và tuần thứ 16 sẽ được thử Triple test để phát hiện hội chứng Down, hội chứng Edwards thai nhi. Kết quả sàng lọc trước sinh cung cấp cho thai phụ thông tin về dị tật thai (nếu có) ở mức độ sai số 10%. Do đó, thai phụ thường sẽ cần phải làm thêm xét nghiệm chọc ối để xác nhận lại các trường hợp dương tính giả. Để giảm thiểu số thai phụ bị chọc ối oan (trong khi thai nhi hoàn toàn bình thường), các nhà khoa học đã phát triển kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT để tầm soát hội chứng Down thai nhi và các bất thường di truyền khác với độ chính xác lên đến 99%. Xét nghiệm NIPT ngày càng phổ biến sau hơn 10 năm thực nghiệm với hàng triệu thai phụ. Thực hiện từ tuần thứ 10 cho đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ, NIPT còn giúp phát hiện sớm và an toàn, tránh ảnh hưởng tâm lý không đáng có cho thai phụ do phải chờ đợi chọc ối.
Việc lấy mẫu cho xét nghiệm Sàng lọc trước sinh NIPT vô cùng đơn giản. Chỉ cần lầy vài ml máu là có thể thực hiện được. Bạn chỉ cần liên hệ với hotline của Vincibio để xếp lịch tư vấn, lấy mẫu nếu bạn trong khu vực thành phố Hồ Chí Minh. Đối với các tỉnh thành khác, chúng tôi sẽ gửi cho bạn bộ dụng cụ lấy mẫu, bạn có thể nhờ nhân viên y tế giúp bạn lấy mẫu và gửi cho chúng tôi, mẫu của bạn sẽ được quản lý bởi hệ thống phần mềm tự động và trả kết quả qua mã code của xét nghiệm. Sau khi nhận kết quả, nếu có bất cứ câu hỏi nào bạn đều có thể liên hệ với chúng tôi để tư vấn.